연구목적
주요 신체질환별 섬망 예측 인자 도출, 섬망 예측 모델을 기반으로 한 섬망 진료 권고안(예방 프로토콜) 구축 및 실효성 검증
- 섬망 예방을 위한 진료 권고안 적용군과 비적용군 간 차이를 확인하고 섬망 예측 및 예방 모델의 실효성을 검증하고자 함
이를 통해 국내 의료 상황에 맞는 섬망 예측 및 예방 모델을 제안하고 추가적으로 섬망 발생의 기전과 섬망의 결과 등에 대한 분석을 통해 해당 분야의 선도적인 연구 성과를 제시하고자 함.
대상자 등록 및 추적관찰
2021년 5월 첫 대상자 등록을 시작으로 2025년 7월 마지막 대상자 등록까지 총 339명의 데이터가 수집됨
VISIT1 Screening & Enroll, VISIT2 In-hospital Assessment, VISIT3 Discharge Assessment
주요 수집 항목
기본 인구사회학적 정보 및 임상 정보, 섬망 평가, 섬망 경과 및 결과, 입원 치료 중 사용 약물, 입원 중 이상반응 및 부작용, 주관적 증상 조사지-D1/D3/D7/D14/퇴원 후 7일째/퇴원 후 30일 째, 기본 인구사회학적 정보 및 수면의 질, 삶의질, 임상정보조사, 섬망평가-등록일 (D1)/D3, EORTC, 에드몬튼 증상 평가 도구 -D7, 섬망평가-D7, 임상정보조사-D7, 퇴원, 보호자용- 인구사회학적 특성/병원 불안-우울 척도/섬망지식척도/중재서비스만족도, 섬망 및 입원 결과, 입원 중 치료약물, 입원 기간 중 이상반응 및 부작용, MEDD(Morphine Equivalent Daily Dose), 섬망 발생 후 (7일 간격)-환자용